По словам пульмонолога Кармоны Поркера, состоящей в исследовательской группе Клиники Майо, занимающейся разработкой инновационных подходов к диагностике и лечению легочного фиброза, сокращение теломер может стать причиной этого серьезного заболевания, как отмечает Mayo Clinic, передает Bizmedia.kz.
Поркер указывает, что у некоторых больных легочным фиброзом происходит укорочение теломер — крайних сегментов хромосом, играющих критическую роль в процессе старения и защищающих цепочки ДНК от повреждений и потери генетической информации. Пульмонолог отмечает, что нарушения в биологической структуре теломер связаны с редкими генетическими мутациями. У пациентов с таким нарушением риск развития фиброза печени, остеопороза и рака повышается.
Легочный фиброз — это патологический процесс, в ходе которого происходит рост соединительной ткани и ее постепенная замена альвеолярной ткани легких. Альвеолы — это микроскопические пузырьки, находящиеся на конце бронхиол и окруженные плотной сетью капилляров, через которые осуществляется газообмен. Твердая соединительная ткань не способна участвовать в газообмене, что приводит к снижению дыхательной функции.
Как отмечено, не все теломеры укорачиваются одновременно. Причиной легочного фиброза может стать уменьшение длины одного или двух концевых участков. Ученые из Клиники Майо ранее разработали специализированный метод измерения теломер под названием Telogator. Использование этого метода позволяет улучшить эффективность ранней диагностики легочного фиброза.
При терапии этого заболевания применяются антифиброзные препараты. В дополнение к этому, пациентам советуется отказаться от курения и следовать здоровому образу жизни. Ученые уверены, что способность обнаруживать укороченные теломеры может помочь пациентам вести более продолжительную и качественную жизнь.
