Казахстанцы с редким генетическим заболеванием будут обеспечены бесплатными лекарствами

Министерство здравоохранения РК совместно с местными исполнительными органами проработало вопрос обеспечения пациентов с редким диагнозом «гипофосфатемический рахит» лекарственным средством Буросумаб (Крисвита), передает Bizmedia.kz.

По данным Минздрава, на сегодня в стране зарегистрировано 26 пациентов с данным диагнозом, из которых 10 человек уже обеспечиваются препаратом, закупленным за счет средств фонда «Қазақстан халқына» до конца текущего года. С 2026 года закуп лекарственного препарата для всех 26 пациентов, будет полностью финансироваться из средств местных бюджетов на сумму 4,1 млрд тенге. 

Также сообщается, что 18 августа 2025 года министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова проведет встречу с родителями детей, страдающих гипофосфатемическим рахитом, для обсуждения дальнейших шагов по вопросам лекарственного обеспечения.

Гипофосфатемический рахит — генетическое заболевание, характеризующееся гипофосфатемией, нарушением всасывания кальция в кишечнике и резистентным к терапии витамином D рахитом или остеомаляцией. Обычно передается по наследству. Симптомами являются боль в костях, переломы и нарушения роста. Диагноз ставят на основании определения в сыворотке крови уровня фосфатов, щелочной фосфатазы и 1,25-дигидроксивитамина D3. Лечение состоит в пероральном применении фосфата и кальцитриола; буросумаб назначается в случае гипофосфатемией, связанной с Х-хромосомой.

Ранее в Казахстане были внесены изменения в закуп лекарств в рамках ГОБМП и ОСМС. 

Продолжая тему:
#Гипофосфатемический рахит #ГОБМП #Лекарственные средства #Министерство здравоохранения РК #ОСМС #Редкие генетические заболевания #Фонд «Қазақстан халқына»
Қазақстандықтарды төтенше жағдайлардан сақтандырудың тетіктері нақтыланды
18 августа 2025 в 22:04
Назван возраст, когда похудеть становится почти невозможно
15 августа 2025 в 12:31
Спартакиада, посвященная Дню спорта и 30-летию Конституции РК, прошла в Нацгвардии
18 августа 2025 в 21:58
Казахстанцы массово снимают деньги с валютных счетов — забрали уже 57 миллиардов
14 августа 2025 в 12:04
Аким Алматы поручил лишать лицензий недобросовестных подрядчиков
18 августа 2025 в 21:44
Премиум от Bereke Bank: казахстанец увидел на своей карте минус 2,6 тысячи долларов
14 августа 2025 в 15:55
Казахстанцы с редким генетическим заболеванием будут обеспечены бесплатными лекарствами
18 августа 2025 в 21:33
Курица «взлетела»: почему цены в Казахстане резко пошли вверх?
15 августа 2025 в 11:04
В Минздраве обсудили готовность школ к новому учебному году
18 августа 2025 в 21:17
Спасатели МЧС Казахстана обнаружили фрагменты пропавшего вертолета
26 июля 2025 в 11:53
Алматыда ауаны тазартудың жаңа ережелері әзірленіп жатыр
18 августа 2025 в 21:07
ДТП в Казахстане: за полгода — 955 погибших
16 июля 2025 в 17:45
Жительница Семея стала жертвой квартирной аферы
18 августа 2025 в 21:00
Редкое явление произошло на торгах тенге и доллара на KASE
14 августа 2025 в 15:38
Идет подготовка к всенародному конкурсу на лучшее название АЭС
18 августа 2025 в 20:46
Новый поворот. На банковском рынке Казахстана – перемены
18 августа 2025 в 10:53
Добыча газа в Казахстане добралась до рекордного уровня, но не все так просто
18 августа 2025 в 20:30
Продажи новых авто в Казахстане бьют рекорды
15 августа 2025 в 10:25
Глава государства принял председателя Сената Олий Мажлиса Узбекистана Танзилу Нарбаеву
18 августа 2025 в 20:01
Неожиданное открытие: корейские исследователи назвали старение «заразным»
14 августа 2025 в 12:45
Прокуратура восстановила права предпринимателей в рамках госпрограммы
18 августа 2025 в 19:46
Halyk Bank блокирует счета казахстанцев. Причин никто не знает
13 августа 2025 в 16:38
Ресей мен Қытайдан да озып кетіппіз
18 августа 2025 в 19:28
Миллионы за один день? Во сколько обходится свадьба в Казахстане
15 августа 2025 в 12:43