Ученые из Королевского колледжа Лондона нашли способ обратить потерю слуха у мышей, активируя выключенный ген Spns2. Исследование может привести к разработке генной терапии для восстановления слуха у людей. Об этом сообщает Bizmedia.kz.
Ученые активировали ген, возвращающий слух мышам
Исследователи из Королевского колледжа Лондона смогли восстановить слух у глухих мышей, стимулируя ген Spns2, который был деактивирован в результате генетической мутации. Результаты исследования были опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Эксперимент был проведен на группе мышей, у которых ген Spns2 был деактивирован, что привело к глухоте. Ученые ввели специальный фермент для стимуляции гена у мышей разного возраста, что привело к улучшению слуха. Лечение было наиболее успешным у молодых особей.
«Считалось, что дегенеративные заболевания, включая прогрессирующую потерю слуха, необратимы, но мы доказали, что можно восстановить хотя бы однофункцию внутреннего уха, — сказала профессор Карен Стил из Королевского колледжа Лондона. — Мы использовали генетический подход, чтобы продемонстрировать это. Положительные результаты могут способствовать разработке генной терапии или лекарств, чтобы возвращать слух людям с схожим типом глухоты.»
Больше половины людей старше 70 лет страдают от существенной потери слуха, что может увеличить вероятность развития депрессии и деменции. Слуховые аппараты и кохлеарные имплантаты могут быть полезны, но они не восстанавливают полностью функцию слуха и не останавливают прогрессирование болезни уха.
Читайте также:
- Строительство и качество жизни: как одни проекты создают новое будущее
- В Астане ограничат движение на проспекте Жумабаева
- В Казахстане идёт самый опасный сезон селей и подготовка к нему
- В Казахстане отметили 180-летие Абая Кунанбайулы
- В столице пройдёт благотворительный забег: какие места будут перекрыты
