Ученые из Института медицинских исследований Стоуэрса раскрыли механизм возникновения болезни Гентингтона, что может привести к улучшению разработки лекарств против многих нейродегенеративных заболеваний. Результаты исследования опубликованы в журнале eLife. Об этом сообщает Bizmedia.kz.
Ученые раскрыли механизм возникновения болезни Гентингтона и открывают новые пути лечения нейродегенеративных заболеваний
Исследователи из Института медицинских исследований Стоуэрса изучили, почему возникает болезнь Гентингтона, которая является одним из нейродегенеративных заболеваний, связанных с накоплением агрегатов амилоидных белков в мозге.
Ученые описали структуру амилоидного ядра — центральную часть агрегата — и выяснили, что оно состоит из пучка из четырех нитей, каждая из которых содержит три остатка аминокислоты глутатитона. Этот кристалл является первым шагом в цепочке реакций, приводящих к гибели нейронов и появлению симптомов болезни Гентингтона.
Исследования показали, что агрегаты могут формироваться только из отдельных молекул белков, а слипание белков в клетках полностью прекращает процесс образования амилоидов. Это открытие может быть ключом к радикальному лечению не только Гентингтоновой хореи, но и других нейродегенеративных заболеваний, связанных с амилоидами. Дальнейшие исследования будут проводиться на мышах и органоидах мозга человека.
Болезнь Гентингтона — это наследственное заболевание, которое вызывает беспорядочные неконтролируемые движения, психические расстройства, нарушения памяти и мышления. Обычно симптомы начинают проявляться в молодом возрасте, когда пациенту примерно 35 лет, а точный метод лечения пока не разработан. Существуют лекарства, которые могут помочь снизить проявления двигательных расстройств.
