Ученые из Испанского национального центра исследования рака провели исследование, которое показало, что использование геномного секвенирования для персонализации лечения рака приносит пользу только 5% пациентов. Результаты исследования опубликованы в журнале eClinicalMedicine. Об этом сообщает Bizmedia.kz.
Геномное секвенирование в лечении рака ошибочно: польза только для 5% пациентов
Ученые из Испанского национального центра исследования рака провели исследование, которое показало, что только 5% пациентов получают пользу от использования геномного секвенирования для персонализации лечения рака.
Они проанализировали случаи 139 пациентов из двух мадридских больниц и выяснили, что основная причина, по которой эта технология принесла пользу только небольшому количеству людей, заключается в том, что клинические критерии, рекомендующие использование этого типа теста, не были соблюдены в 60% случаев.
Результаты исследования показали, что пациенты, у которых использовалось секвенирование в соответствии с клиническими критериями, указанными в рекомендациях, имели более высокий уровень выживаемости.
Для пациентов с метастатическим раком легких, раком толстой кишки или меланомой, которые могут быть лечены в первой линии, секвенирование рекомендуется. Однако, если опухоль прогрессирует быстро, излишнее использование секвенирования может задержать лечение и дать ложную надежду. Ученые отмечают, что ожидание результатов может занять до шести недель, что может привести к ложной надежде на излечение и отложению начала другого лечения или присоединению к клиническому исследованию.
В лечении рака все чаще используют панели геномного секвенирования, но такие тесты не всегда находят мутации, делающие опухоль чувствительной к лекарству. Секвенирование может быть полезным для пациентов с редкими опухолями, участия в клинических исследованиях, а также для опухолей, которые реагируют на лечение необычным образом.
