В Казахстане вступили в силу изменения в правила ввоза и вывоза зарегистрированных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, сообщает Bizmedia.kz.
Теперь срок рассмотрения документов и выдачи согласования или разрешительного документа на ввоз таких товаров составляет 3 рабочих дня с момента подачи заявления.
Нововведения направлены на упрощение административных процедур и ускорение процесса получения разрешений для компаний, занимающихся поставкой медикаментов и медицинского оборудования. Это особенно актуально в условиях роста спроса на оперативное лекарственное обеспечение и обновление техники в здравоохранении.
Также добавлена новая норма, которая ограничивает срок действия разрешительного документа календарным годом, в котором он был выдан. То есть, даже если документ получен, например, в ноябре, его срок действия всё равно завершится 31 декабря текущего года.
Введено дополнительное требование к компаниям, получившим согласование или разрешение:
В течение 15 календарных дней после истечения срока действия разрешительного документа они обязаны предоставить информацию об исполнении выданного документа — то есть отчитаться о фактическом ввозе или отсутствии поставок.
Это позволит государственным органам более точно отслеживать исполнение выданных разрешений и повысить прозрачность процесса ввоза лекарств и медизделий в страну.
Ожидается, что обновлённые правила помогут ускорить процесс поставок медикаментов и улучшить контроль за их обращением. Медицинские учреждения и дистрибьюторы смогут оперативнее реагировать на потребности системы здравоохранения, а Минздрав — отслеживать, насколько эффективно используются выданные разрешения.
