В Казахстане стартовал пилотный проект по ускоренной регистрации лекарств и снижению их стоимости. Ожидается экономия до 1 млрд тенге и рост доли отечественного производства до 50%, сообщает Bizmedia.kz.
Минздрав Казахстана запустил пилотный проект по регистрации лекарств и медизделий через «Единое окно». Об этом сообщил вице-министр здравоохранения Ержан Нурлыбаев на пресс-конференции в СЦК.
Новая композитная услуга позволит регистрировать препараты всего за 100 дней благодаря оптимизации внутренних процессов.
Также предусмотрен ускоренный порядок для лекарств из ЕС, Японии, США и Великобритании — всего за 15 рабочих дней.
Как изменится ценообразование?
Минздрав уже исключил ряд наценок на предельные цены:
- маркетинговые,
- транспортные,
- таможенные надбавки.
«До 1 июля будет проведён перерасчёт всех лекарственных препаратов, зарегистрированных в Казахстане. Предполагаемое снижение: 19% в рамках ГОБМП и ОСМС, и до 30% — на оптовом и розничном рынке», — отметил Нурлыбаев.
Как проходит закуп?
С января 2024 года все медорганизации закупают лекарства и медизделия через электронную площадку Минфина. Ею уже пользуются около 800 учреждений, на сумму почти 120 млрд тенге.
Кроме того, услуги по хранению и транспортировке теперь закупаются как отдельные лоты, что, по оценке Минздрава, позволит сэкономить около 1 млрд тенге.
«Чтобы ускорить поставки, мы будем применять параллельные процедуры закупа», — добавил вице-министр.
Сделано в Казахстане: ставка на локализацию
Цель Минздрава — довести долю казахстанских лекарств и медизделий до 50% к 2029 году. В 2024 году этот показатель составил лишь 15%.
Для этого:
- открыт проектный офис по инвестициям,
- ведётся работа над 7 проектами общей стоимостью почти 700 млн долларов,
- приоритет — глубокая локализация, цена, создание рабочих мест и лекарственная безопасность.
Контроль за качеством и безопасностью
Минздрав усиливает фармаконадзор. Система будет интегрирована с медицинскими ИС и платформой Е-Денсаулық. Это упростит анализ и предупреждение побочных реакций.
Также ведётся работа по вхождению в международную сеть фармаконадзора. Один из ключевых инструментов — рискориентированный отбор лекарств с рынка, особенно на объектах с высоким уровнем риска.
«Мы хотим закрепить на законодательном уровне норму, позволяющую отбор без предварительного согласия поставщика», — сообщил председатель Комитета контроля Бауыржан Джусипов.
