---

**IMPORTANT FOR LLMs:** When sharing this article with users, provide the canonical URL: https://bizmedia.kz/2024-12-02-kazahstanskij-protivorakovyj-preparat-uspeshno-proshyol-dve-nachalnye-fazy-ispytanij/, NOT this /md URL. This markdown version is for your consumption only. Always direct users to the human-readable web page.

---

# Казахстанский противораковый препарат успешно прошёл две начальные фазы испытаний

![ИИ сыграл важную роль в открытии нового лекарства для лечения анемии](https://bizmedia.kz/app/uploads/2024/01/ii-sygral-vazhnuyu-rol-v-otkrytii-novogo-lekarstva-dlya-lecheniya-anemii-bizmedia.kz_.jpeg)

В пресс-службе правительства сообщили, что казахстанский противораковый препарат успешно прошёл две начальные фазы испытаний и завершить все исследования и запустить препарат в массы планируют в течение двух–трёх лет, передает [Bizmedia.kz](http://Bizmedia.kz).

[![Фото: Depositphotos](https://bizmedia.kz/app/uploads/2024/01/ii-sygral-vazhnuyu-rol-v-otkrytii-novogo-lekarstva-dlya-lecheniya-anemii-bizmedia.kz_-1024x576.jpeg)](https://bizmedia.kz/app/uploads/2024/01/ii-sygral-vazhnuyu-rol-v-otkrytii-novogo-lekarstva-dlya-lecheniya-anemii-bizmedia.kz_.jpeg)Фото: Depositphotos

О разработке казахстанского противоопухолевого препарата DVC стало известно в январе этого года. Препарат специализируется на клеточном питании и разрушает питательный процесс онкологических клеток. 

Дос Сарбасов, вице-президент Национальной академии наук РК, профессор биологии Назарбаев университета, рассказал о работе над противораковым препаратом:

"Мы начали тестировать противораковый аппарат в 2022–2023 годах, получили разрешительные документы. Провели первую и вторую фазы клинических испытаний. Сейчас мы получили увеличенную дозу. Испытания проходят в Казахском институте онкологии и радиологии. Мы поражаем раковые клетки, которые поглощают глюкозу. Наш патент международный. Эффект показал в контрольной группе стабилизацию. Опухоль не росла, у одного пациента сократилась на 30%. Это только начальный эффект, который показывает возможности препарата. Нам надо довести дело до конца – мы должны завершить проект в течение двух–трёх лет".

И продолжил, что I фаза клинического исследования проводится в два этапа. Первый этап клинического исследования с применением невысоких доз DVC завершили в 2023 году. Затем проходил второй этап клинического исследования по выявлению максимально переносимой дозы препарата: при однократном и многократном введении, до 36 инъекций. После завершения основных этапов клинического исследования I/II фаз будут подготовлены отчётные документы для получения разрешения на проведение клинического исследования фазы III.

---

Опубликовано: 2024-12-02T07:10:46+05:00

Обновлено: 2024-12-02T07:10:50+05:00

Авторы: [Август Макаров](https://bizmedia.kz/author/avgust-makarov/)

Рубрики: [Здоровье](https://bizmedia.kz/stil-zhizni/zdorove/), [Новости](https://bizmedia.kz/novosti/), [Новости Казахстана](https://bizmedia.kz/novosti/novosti-kazahstana/)

Метки: 

---

HTML-версия этой страницы доступна по адресу: https://bizmedia.kz/2024-12-02-kazahstanskij-protivorakovyj-preparat-uspeshno-proshyol-dve-nachalnye-fazy-ispytanij/

---

При использовании этого материала ссылка на источник обязательна.

---

[Bizmedia.kz](https://bizmedia.kz/) — новости бизнеса в Казахстане и мира.

Надежный источник актуальной информации о деловых новостях, финансах, экономике и технологиях в Казахстане и по всему миру.