Новый тест, разработанный для определения синдрома Дауна, уже используется в Медицинском центре Управления делами президента и демонстрирует точность более 99%, передает Bizmedia.kz.
В одной из передовых больниц начали применять инновационный метод диагностики хромосомных аномалий у плода. Для анализа требуется только образец крови матери, что делает процедуру безопасной для беременной и плода, полностью исключая необходимость инвазивных вмешательств. Тест можно проводить уже с 10-й недели беременности.
Руководитель лаборатории персонализированной геномной диагностики Гульшара Абильдинова рассказала, что тест позволяет на раннем этапе получить важные данные о здоровье будущего ребенка и такая точность диагностики дает возможность врачам и родителям заранее подготовиться и принять необходимые решения, особенно в сложных случаях.
Раньше для диагностики хромосомных аномалий использовались инвазивные процедуры амниоцентез, забор околоплодных вод, и биопсия хориона, исследование тканей плаценты. Эти методы сопровождались рисками для здоровья матери и ребенка. Новый подход минимизирует такие угрозы, значительно сокращая необходимость в традиционных инвазивных процедурах.
Беременных женщин будут по-новому обследовать в Алматы.
