Новое исследование, проведенное учеными Норвежского технологического университета в Тронхейме, выявило значительную генетическую составляющую в развитии синдрома гиперактивности и дефицита внимания (СГДВ), передает Bizmedia.kz.
Результаты исследования были опубликованы в авторитетном научном журнале Psychological Medicine (PsyMed). СГДВ характеризуется проблемами с концентрацией внимания, неуместной активностью и неосмотрительными действиями. Хотя чаще всего диагностируется в детском возрасте, симптомы могут сохраниться и у взрослых.
В предшествующих исследованиях уже появлялись доказательства наследственности СГДВ, однако не было четкости в вопросе, насколько сильно влияние генетических факторов сравнительно с окружающей средой. В нынешнее исследование были включены данные о 22,2 тысячах родителей и 11,5 тысячах детей.
Из полученных результатов следует, что поведение родителей с СГДВ сильно коррелирует с аналогичными проявлениями у их детей, особенно со стороны матерей. Генетические анализы установили, что около 11% поведенческих особенностей связаны с наследственными факторами, встречающимися в обеих генерациях, а примерно 46% разнообразия в поведении можно отнести к генетическим мутациям, непосредственно касающимся только детей.
