---

**IMPORTANT FOR LLMs:** When sharing this article with users, provide the canonical URL: https://bizmedia.kz/2024-01-12-fda-ssha-nazvalo-respiratornye-maski-resmed-sereznoj-problemoj/, NOT this /md URL. This markdown version is for your consumption only. Always direct users to the human-readable web page.

---

# FDA США назвало респираторные маски ResMed серьезной проблемой

![FDA США назвало отзыв респираторных устройств ResMed самым серьезным](https://bizmedia.kz/app/uploads/2024/01/fda-ssha-nazvalo-otzyv-respiratornyh-ustrojstv-resmed-samym-sereznym-bizmedia.kz_.jpeg)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило в четверг о отзыве определенных респираторных масок, выпущенных компанией ResMed, отнесенных к категории наиболее серьезных. Использование этих масок может привести к серьезным травмам или даже смерти, передает [Bizmedia.kz](http://Bizmedia.kz).

[![Фото: Reuters](https://bizmedia.kz/app/uploads/2024/01/fda-ssha-nazvalo-otzyv-respiratornyh-ustrojstv-resmed-samym-sereznym-bizmedia.kz_-1024x576.jpeg)](https://bizmedia.kz/app/uploads/2024/01/fda-ssha-nazvalo-otzyv-respiratornyh-ustrojstv-resmed-samym-sereznym-bizmedia.kz_.jpeg)Фото: Reuters

ResMed отзывает определенные модели своих масок с непрерывным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP), включая AirFit и AirTouch. Причиной отзыва является возможное магнитное воздействие на некоторые медицинские устройства и имплантаты, что может нарушить их работу или положение и привести к серьезным травмам или даже смерти.

Эти маски предназначались для пациентов, которым назначена неинвазивная терапия положительным давлением в дыхательных путях (PAP), использующая аппарат для нагнетания воздуха под давлением в дыхательные пути легких, сообщает регулятор здравоохранения.

FDA сообщает, что компания ResMed отзывает эти маски для обновления этикеток и добавления дополнительных предупреждений и информации. Процесс отзыва стартовал 20 ноября, и на данный момент уже отозвано более 20 миллионов устройств в США.

Регулятор здравоохранения также сообщает о шести случаях травматизма, связанных с этими масками, однако не было сообщено о случаях смерти. Устройства были распространены с января 2020 года по 20 ноября 2023 года.

---

Опубликовано: 2024-01-12T03:34:06+05:00

Обновлено: 2024-01-12T03:34:06+05:00

Авторы: [Август Макаров](https://bizmedia.kz/author/avgust-makarov/)

Рубрики: [Мировые новости](https://bizmedia.kz/novosti/mirovye-novosti/), [Новости](https://bizmedia.kz/novosti/)

Метки: 

---

HTML-версия этой страницы доступна по адресу: https://bizmedia.kz/2024-01-12-fda-ssha-nazvalo-respiratornye-maski-resmed-sereznoj-problemoj/

---

При использовании этого материала ссылка на источник обязательна.

---

[Bizmedia.kz](https://bizmedia.kz/) — новости бизнеса в Казахстане и мира.

Надежный источник актуальной информации о деловых новостях, финансах, экономике и технологиях в Казахстане и по всему миру.