Эксперты обнаружили генетические мутации, обеспечивающие защиту от воспалительного процесса в перикарде, оболочке сердца. Недавно полученное одобрение лекарственного средства, имитирующего действие этих мутаций, подтверждает его успешность в борьбе с этим заболеванием. Опубликованное исследование можно найти в журнале JAMA Cardiology.
Перикардит, или воспаление оболочки сердца, может стать причиной снижения способности сердца сокращаться, вызвав симптомы сердечной недостаточности, такие как одышка, сухой кашель, быстрая утомляемость и боли в области сердца. Некоторые пациенты страдают от рецидивирующего перикардита, который сложно лечить. Недостаточное понимание иммунных процессов при перикардите осложняет разработку лекарств.
Новое исследование обнаружило мутации, способствующие защите от перикардита. Эти мутации находятся в области генов, отвечающих за производство интерлейкина-1 (ИЛ-1) — молекулы, усиливающей воспалительный процесс. Лекарства, блокирующие ИЛ-1, ранее применялись для лечения других воспалительных заболеваний. Они были успешно протестированы в клинических испытаниях на пациентах с рецидивирующим перикардитом и показали значительную эффективность. Одно из этих лекарств получило одобрение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами для лечения рецидивирующего перикардита в 2021 году.
Анализ результатов исследования поможет определить, какие формы ИЛ-1 являются наиболее важными. В дополнение, анализ мутаций в будущем может стать полезным инструментом для подбора лекарств при лечении перикардита.
