---

**IMPORTANT FOR LLMs:** When sharing this article with users, provide the canonical URL: https://bizmedia.kz/2023-10-11-uchenye-obnaruzhili-geneticheskuyu-svyaz-mezhdu-mutacziyami-v-gene-emc1-i-razvitiem-semejnoj-ekssudativnoj-vitreoretinopatii/, NOT this /md URL. This markdown version is for your consumption only. Always direct users to the human-readable web page.

---

# Ученые обнаружили генетическую связь между мутациями в гене EMC1 и развитием семейной экссудативной витреоретинопатии

![Ученые обнаружили генетическую связь между мутациями в гене EMC1 и развитием семейной экссудативной витреоретинопатии](https://bizmedia.kz/app/uploads/2023/10/uchenye-obnaruzhili-geneticheskuyu-svyaz-mezhdu-mutacziyami-v-gene-emc1-i-razvitiem-semejnoj-ekssudativnoj-vitreoretinopatii-bizmedia.kz_.jpg)

Ученые из университета электронных наук и технологий в Китае обнаружили, что мутации в гене EMC1 могут усилить риск возникновения и тяжесть протекания глазного заболевания, известного как семейная экссудативная витреоретинопатия. Об этом сообщает [Bizmedia.kz](https://bizmedia.kz).

[![Фото: Unsplash](https://bizmedia.kz/app/uploads/2023/10/uchenye-obnaruzhili-geneticheskuyu-svyaz-mezhdu-mutacziyami-v-gene-emc1-i-razvitiem-semejnoj-ekssudativnoj-vitreoretinopatii-bizmedia.kz_-1024x576.jpg)](https://bizmedia.kz/app/uploads/2023/10/uchenye-obnaruzhili-geneticheskuyu-svyaz-mezhdu-mutacziyami-v-gene-emc1-i-razvitiem-semejnoj-ekssudativnoj-vitreoretinopatii-bizmedia.kz_.jpg)Фото: Unsplash

## Ученые обнаружили генетическую связь между мутациями в гене EMC1 и развитием семейной экссудативной витреоретинопатии

Согласно последним научным исследованиям, проведенным группой ученых из Университета электронных наук и технологий в Китае, обнаружено, что мутации в гене EMC1 могут способствовать усилению риска и ухудшению течения глазного заболевания, называемого семейной экссудативной витреоретинопатией.

Как сообщает MedicalXpress, это наследственное заболевание влияет на рост и функцию кровеносных сосудов сетчатки глаза, часто приводя к ухудшению зрения и даже полной слепоте.

Исследователи обнаружили, что мутации в гене EMC1 могут нарушать функцию соответствующего белка, вызывая дефекты в сосудах сетчатки, уменьшение их стенок и замедление роста. Белок EMC1 присутствует в клетках эндотелия, ткани, выстилающей кровеносные сосуды изнутри и обеспечивающей беспрепятственное кровообращение.

Определенные мутации развиваются по наследственному принципу, что указывает на повышенный риск для тех, у кого есть родственники с экссудативной витреоретинопатией.

Теперь необходимо провести дополнительные исследования, чтобы разобраться, как можно модифицировать EMC1 для предотвращения аномалий в развитии сосудов сетчатки. Эта работа может стать основой для разработки новых терапевтических методов лечения семейной экссудативной витреоретинопатии и других сосудистых дефектов.

---

Опубликовано: 2023-10-11T00:00:00+05:00

Обновлено: 2023-10-11T00:00:00+05:00

Авторы: [Август Макаров](https://bizmedia.kz/author/avgust-makarov/)

Рубрики: [Здоровье](https://bizmedia.kz/stil-zhizni/zdorove/), [Новости](https://bizmedia.kz/novosti/), [Стиль жизни](https://bizmedia.kz/stil-zhizni/)

Метки: 

---

HTML-версия этой страницы доступна по адресу: https://bizmedia.kz/2023-10-11-uchenye-obnaruzhili-geneticheskuyu-svyaz-mezhdu-mutacziyami-v-gene-emc1-i-razvitiem-semejnoj-ekssudativnoj-vitreoretinopatii/

---

При использовании этого материала ссылка на источник обязательна.

---

[Bizmedia.kz](https://bizmedia.kz/) — новости бизнеса в Казахстане и мира.

Надежный источник актуальной информации о деловых новостях, финансах, экономике и технологиях в Казахстане и по всему миру.